Sviluppata una nuova pillola per il diabete che brucia i grassi senza gli effetti collaterali di Ozempic

Ricercatori del Karolinska Institutet e dell’Università di Stoccolma hanno sviluppato una promettente pillola, al momento sperimentale, contro il diabete e l’obesità che agisce in modo completamente diverso da farmaci come Ozempic. Invece di ridurre la fame, stimola la combustione dei grassi attraverso il metabolismo nei muscoli scheletrici, contribuendo ad abbassare la glicemia e ad aumentare la combustione dei grassi, preservando al contempo la massa muscolare. I primi risultati clinici suggeriscono che il trattamento è sicuro e ben tollerato.

Le prime ricerche suggeriscono che potrebbe contribuire ad abbassare la glicemia e ad aumentare il consumo di grassi senza ridurre l’appetito o causare perdita di massa muscolare, due problematiche comuni associate ad alcuni farmaci dimagranti attualmente in uso.

I risultati sono stati pubblicati sulla rivista Cell.

A differenza dei farmaci GLP-1 più diffusi, come Ozempic, che vengono somministrati tramite iniezione e agiscono influenzando i segnali dell’appetito tra l’intestino e il cervello, il nuovo trattamento segue un percorso completamente diverso. Anziché agire sulla fame, il farmaco sperimentale attiva il metabolismo all’interno del muscolo scheletrico. I ricercatori affermano che questo approccio ha migliorato la regolazione della glicemia e la composizione corporea negli studi sugli animali, evitando al contempo diversi effetti collaterali spesso associati alle terapie con GLP-1, tra cui la soppressione dell’appetito, la perdita di massa muscolare e i problemi digestivi. Il trattamento viene assunto sotto forma di compressa anziché tramite iniezione.

I ricercatori hanno inoltre condotto una sperimentazione clinica iniziale di Fase I che ha coinvolto 48 volontari sani e 25 persone affette da diabete di tipo 2. Secondo lo studio, i partecipanti hanno tollerato bene il trattamento.

Il farmaco si basa su una molecola sviluppata in laboratorio, nota come agonista β2. I ricercatori hanno modificato il composto per attivare importanti vie di segnalazione in un modo innovativo che apporta benefici al tessuto muscolare senza stimolare eccessivamente il cuore, una problematica che storicamente ha limitato l’utilizzo degli agonisti β2.

“Questo farmaco rappresenta un tipo di trattamento completamente nuovo e ha il potenziale per essere di grande importanza per i pazienti affetti da diabete di tipo 2 e obesità. La nostra sostanza sembra favorire una sana perdita di peso e, inoltre, i pazienti non devono ricorrere alle iniezioni”, afferma Shane C. Wright, professore associato presso il Dipartimento di Fisiologia e Farmacologia del Karolinska Institutet, uno dei ricercatori che hanno condotto lo studio.

Poiché il nuovo trattamento agisce in modo diverso dai farmaci GLP-1, i ricercatori ritengono che potrebbe essere utile sia da solo che in combinazione con le terapie esistenti.

Il passo successivo sarà una sperimentazione clinica di Fase II più ampia, condotta da Atrogi AB, l’azienda che sta sviluppando il farmaco. I ricercatori sperano di determinare se i benefici osservati negli studi preclinici possano essere replicati nelle persone affette da diabete di tipo 2 o obesità

Motso A, Pelcman B, Kalinovich A, Kahlous NA, Bokhari MH, Dehvari N, Halleskog C, Waara E, de Jong J, Cheesman E, Kallenberg C, Yakala GK, Murad P, Wetterdal E, Andersson P, van Beek S, Sandström A, Alleluia DN, Talamonti E, Youhanna S, Sabatier P, Koenig C, Willems S, Kemas AM, Hutchinson DS, Ham S, Grätz L, Voss J, Marchan-Alvarez JG, Priede M, Jaunsleine K, Spura J, Kovada V, Supe L, Stoddart LA, Holliday ND, Newton PT, Pillon NJ, Schulte G, Summers RJ, Mutule I, Suna E, Olsen JV, Molenaar P, Carlsson J, Lauschke VM, Wright SC, Bengtsson T. GRK-biased adrenergic agonists for the treatment of type 2 diabetes and obesity. Cell. 2025 Sep 18;188(19):5142-5156.e23. doi: 10.1016/j.cell.2025.05.042. Epub 2025 Jun 23. Erratum in: Cell. 2025 Sep 18;188(19):5429-5431. doi: 10.1016/j.cell.2025.08.022. PMID: 40555230.