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	<title>amminoacido essenziale Archivi - amaperbene.it</title>
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	<description>Alimentazione per il Benessere &#124; La tua Salute dipende da Te!</description>
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	<title>amminoacido essenziale Archivi - amaperbene.it</title>
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		<title>Leucina</title>
		<link>https://www.amaperbene.it/leucina/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Redazione amaperbene.it]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 16 Aug 2023 08:34:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Gli Aminoacidi]]></category>
		<category><![CDATA[amminoacido essenziale]]></category>
		<category><![CDATA[BCAA]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>La leucina è un amminoacido essenziale apolare; la sua molecola è chirale[1]. L&#8217;enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari, il suo gruppo laterale è un isobutile. È il principale dei tre amminoacidi detti amminoacidi ramificati (BCAA, dall&#8217;inglese &#8220;branched-chain amino acids&#8221;), per via della struttura chimica (leucina, valina, isoleucina). Tutti e tre gli aminoacidi sono &#8230;</p>
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]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La leucina è un <strong>amminoacido essenziale</strong> apolare; la sua molecola è chirale<a href="#_ftn1" name="_ftnref1"><sup>[1]</sup></a>. L&#8217;enantiomero L è uno dei 20 amminoacidi ordinari, il suo gruppo laterale è un isobutile.</p>
<p><strong><a href="https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/leucina.jpg"><img decoding="async" class="alignleft size-medium wp-image-27879" src="https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/leucina-300x156.jpg" alt="" width="300" height="156" srcset="https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/leucina-300x156.jpg 300w, https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/leucina-768x400.jpg 768w, https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/leucina.jpg 800w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" /></a>È il principale dei tre amminoacidi detti amminoacidi ramificati </strong>(BCAA, dall&#8217;inglese &#8220;branched-chain amino acids&#8221;), per via della struttura chimica (<strong>leucina, valina, isoleucina</strong>). Tutti e tre gli aminoacidi sono ossidati nel muscolo scheletrico e non nel fegato. Tuttavia la leucina è la molecola che presenta un tasso di ossidazione superiore a tutti gli altri e questo ne ha decretato un grande successo soprattutto negli ultimi anni.</p>
<p>La leucina è importante per la costruzione ed il mantenimento del tessuto muscolare. Promuove la sintesi proteica nei muscoli e nel fegato, rallenta la decomposizione delle proteine muscolari e promuove i processi di rigenerazione; sostiene il metabolismo nei periodi di digiuno (ha attività chetogenica).</p>
<p><strong>Fonti</strong>: Come tutti gli amminoacidi, la leucina è contenuta soprattutto negli alimenti proteici di origine animale ma, a differenza di altri, è ben rappresentata anche nei legumi e nei cereali.</p>
<p>Si trova nel: manzo, pollo, proteine di soia, semi di soia, pesce, ricotta, uova, fagioli cotti al forno, fegato, frumento integrale, riso non brillato, mandorle, anacardi, semi di zucca, fagioli di Lima, ceci, lenticchie, mais</p>
<p>La leucina svolge diverse funzioni importanti nel corpo:</p>
<ul>
<li>La leucina è un componente chiave nella <strong>sintesi delle proteine muscolari</strong>. Aiuta a stimolare la macchina cellulare per produrre nuove proteine, il che è essenziale per la <strong>crescita, la riparazione e il mantenimento dei tessuti muscolari</strong>. Attiva l’mTOR, una molecola che va a regolare la crescita e la motilità delle cellule, ma anche tutta la sintesi delle proteine e la loro trascrizione</li>
<li><strong>Aumenta la massa muscolare e favorisce la resistenza muscolare</strong>: concentrandosi nei muscoli insieme a isoleucina e valina, produce energia durante l’attività fisica intensa. Riduce quindi il catabolismo, accelera la fase di recupero e diminuisce il senso di fatica. Di conseguenza si verifica un miglioramento della performance sportiva.</li>
<li><strong>Aiuta a tenere sotto controllo il peso</strong>: grazie all’attivazione della stessa molecola di mTOR, la leucina aiuta a perdere peso e a controllare il senso di appetito in situazioni particolari.</li>
<li>La leucina può influenzare la quantità di zucchero che circola nel sangue. In alcune condizioni, la leucina può essere convertita in glucosio e utilizzata come fonte di energia dal corpo.</li>
<li>E’ fondamentale per la funzione immunitaria.</li>
</ul>
<p><strong>È importante mantenere un equilibrio adeguato di aminoacidi nella dieta </strong>per garantire un funzionamento ottimale del corpo. Quando si assume un quantitativo di leucina superiore alla norma, potrebbe verificarsi il cosiddetto “Leucine Paradox“, ovvero <strong>paradosso della leucina</strong>. In particolare, si manifesta un calo della disponibilità di valina e isoleucina, con conseguente anomalia nei processi biologici in cui sono implicati.</p>
<p>Va quindi raccomandata la massima osservanza delle indicazioni del medico di fiducia.</p>
<p>La leucina è particolarmente apprezzata nell&#8217;ambito del fitness e della nutrizione sportiva a causa del suo ruolo nella sintesi delle proteine muscolari. Gli integratori di leucina e BCAA sono popolari tra gli atleti e i culturisti per aiutare a migliorare il recupero muscolare e la crescita.</p>
<p>Viene molto apprezzato in ambito sportivo, dove se ne fa un gran consumo (forse esagerato) sotto forma di integratore. Culturisti e bodybuilder assumono i BCAA vengono con lo scopo primario di stimolare al massimo la sintesi proteica per aumentare le masse muscolari.</p>
<p>Talvolta vengono anche <strong>consigliati ai vegetariani e a chi segue diete dimagranti</strong> particolarmente restrittive (in modo da limitare la perdita di massa muscolare ed il conseguente calo del metabolismo).</p>
<p>Per assicurare all&#8217;organismo un adeguato apporto di leucina, i BCAA andrebbero assunti nei 30-60 minuti che precedono l&#8217;attività fisica intensa (sportivi di resistenza) ed entro un&#8217;ora dal termine dello sforzo (bodybuilders e sportivi di resistenza). Come alternativa agli integratori di amminoacidi ramificati, subito dopo lo sforzo, è possibile consumare uno snack proteico a basso contenuto di grassi (barrette, yogurt magro, carne di pollo, fiocchi di latte o un frullato proteico).</p>
<p>In alternativa alla leucina, molti sportivi ricorrono all&#8217;integrazione di un suo metabolita, l&#8217;HMB (<strong>IdrossiMetilButirrato</strong>), dalle promettenti potenzialità come coadiuvante lo sviluppo muscolare.</p>
<p>È sempre consigliabile – si ribadisce – consultare un professionista della salute o un dietologo prima di apportare modifiche significative alla dieta o di considerare l&#8217;uso di integratori.</p>
<p><a href="#_ftnref1" name="_ftn1">[1]</a> Un atomo di carbonio è chirale quando è legato a quattro sostituenti diversi. La molecola corrispondente non è sovrapponibile alla sua immagine speculare.</p>
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		<title>Fenilalanina</title>
		<link>https://www.amaperbene.it/fenilalanina/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Redazione amaperbene.it]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Aug 2023 07:50:07 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Gli Aminoacidi]]></category>
		<category><![CDATA[amminoacido essenziale]]></category>
		<category><![CDATA[epinefrina]]></category>
		<category><![CDATA[fenilalanina]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>La fenilalanina è un aminoacido aromatico chirale e apolare (quindi idrofobo), L&#8217;enantiomero[1] L è uno dei 20 amminoacidi ordinari; il suo gruppo laterale è un gruppo benzile. Considerata l&#8217;incapacità di sintetizzarla a partire da altri amminoacidi, per l&#8217;organismo umano la fenilalanina è considerata un amminoacido essenziale. La fenilalanina è un aminoacido contenuto nella maggior parte &#8230;</p>
<p>L'articolo <a href="https://www.amaperbene.it/fenilalanina/">Fenilalanina</a> proviene da <a href="https://www.amaperbene.it">amaperbene.it</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<p>La <strong>fenilalanina</strong> è un aminoacido aromatico chirale e apolare (quindi idrofobo), L&#8217;enantiomero<a href="#_ftn1" name="_ftnref1"><sup>[1]</sup></a> L è uno dei 20 amminoacidi ordinari; il suo gruppo laterale è un gruppo benzile. Considerata l&#8217;incapacità di sintetizzarla a partire da altri amminoacidi, per l&#8217;organismo umano <strong>la fenilalanina è considerata un amminoacido essenziale</strong>.</p>
<p><a href="https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/Fenilalanina.jpg"><img loading="lazy" decoding="async" class="alignleft size-full wp-image-27626" src="https://www.amaperbene.it/wp-content/uploads/2023/08/Fenilalanina.jpg" alt="" width="297" height="209" /></a>La fenilalanina è un aminoacido <strong>contenuto nella maggior parte delle proteine animali e vegetali </strong>e quindi si trova un pò ovunque, sia negli alimenti di origine vegetale che di origine animale, in primo luogo frattaglie (soprattutto il fegato), pesce, uova, latte e derivati, legumi (prevalentemente la soia)</p>
<p>La <strong>fenilalanina</strong> è un aminoacido che, insieme ad altri, contribuisce a formare le proteine dell’organismo umano. Ne esistono tre distinte forme:</p>
<ul>
<li>la L-fenilalanina, che è l’unica presente nelle proteine umane</li>
<li>la D-fenilalanina, che non è un aminoacido essenziale</li>
<li>la DL-fenilalanina, che è una forma sintetica prodotta in laboratorio.</li>
</ul>
<p>Funge inoltre da<strong> precursore per:</strong></p>
<ul>
<li>amminoacido <strong>tirosina</strong>, grazie alla quale può avvenire la biosintesi di:</li>
<li><strong>Ormoni tiroidei</strong>: mediatori della ghiandola tiroidea che regolano il metabolismo cellulare di tutto l&#8217;organismo.</li>
<li><strong>L-DOPA</strong> (levodopa): amminoacido intermedio nella biosintesi della dopamina.
<ul>
<li>La <strong>dopamina </strong>è un neurotrasmettitore di tipo catecolamina, necessario al metabolismo cerebrale; è carente nelle persone affette dal morbo di Parkinson . E&#8217; anche indispensabile alla produzione di noradrenalina.
<ul>
<li>La <strong>noradrenalina</strong> (o <strong>norepinefrina</strong>) è un importante neurotrasmettitore di tipo catecolamina del sistema nervoso simpatico; è quindi uno degli “ormoni dello stress” dal quale si può ricavare l&#8217;adrenalina.
<ul>
<li>L&#8217;<strong>adrenalina</strong> (o <strong>epinefrina</strong>) è il principale neurotrasmettitore di tipo catecolamina del sistema nervoso simpatico (un altro ormone dello stress).</li>
</ul>
</li>
<li>2<strong>-feniletilamina</strong> (feniletilamina): neurotrasmettitore alcaloide; è contenuto anche negli alimenti fermentati, come il formaggio, e nel cioccolato. Sembra giocare un ruolo fondamentale nell&#8217;innamoramento.</li>
<li><strong>Melanina</strong> (il pigmento della pelle).</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
<p><strong>Nelle piante</strong> la fenilalanina è il composto di partenza utilizzato nella sintesi dei <strong>flavonoidi</strong>. Anche i <strong>lignani</strong>, polifenoli non flavonoidi, derivano dalla fenilalanina (ma anche dalla tirosina).La fenilalanina viene convertita in <strong>acido cinnamico</strong> dall&#8217;enzima fenilalanina ammoniacale; questo acido color bianco, dal sapore tipicamente amaro, è invece dotato di un gradevole aroma (miele e fiori) utilizzato in cosmetica. Dall&#8217;acido cinnamico si può anche ottenere il <strong>cinnamato</strong>, un composto impiegato in farmacologia per produrre dei farmaci antielmintici (che eliminano alcune infestazioni da vermi).</p>
<p><strong>Alimenti ricchi di fenilalanina<br />
</strong>La fenilalanina assunta con la dieta deriva perlopiù dagli alimenti proteici, come la <strong>carne</strong> (ad esempio di pollo e di manzo), le <strong>frattaglie</strong> (soprattutto il fegato), <strong>il pesce, le uova, il latte e derivati, e i legumi</strong> (prevalentemente la soia); <strong>la prima fonte indispensabile di fenilalanina per l&#8217;essere umano è il latte materno</strong>.</p>
<p><strong>La fenilalanina è anche il principale costituente dell&#8217;aspartame</strong>, un dolcificante (con un potere dolcificante circa 200 volte superiore a quello dello zucchero) usato anche nell&#8217;industria alimentare, in special modo nelle bevande gassate.</p>
<p><strong>Per questo motivo chi soffre di fenilchetonuria (vedi sotto) dovrebbe stare molto attento a evitare i prodotti dolcificati con aspartame, soprattutto le bibite</strong>.</p>
<p>Grazie alla sua funzione di precursore ormonale &#8211; neurotrasmettitore, la fenilalanina trova impiego anche nella formulazione di integratori analgesici e antidepressivi.</p>
<p>Nelle persone sane, la fenilalanina può accumularsi fino a creare un quadro patologico significativo nella patologia genetica detta <strong>fenilchetonuria</strong> per cui in eccesso può risultare nociva anche nelle persone sane.</p>
<p>La fenilalanina utilizza lo stesso canale di trasporto attivo dell&#8217;amminoacido triptofano, necessario ad attraversare la barriera emato-encefalica.</p>
<p>In quantità molto superiori alla norma, che si possono ottenere solo tramite integrazione alimentare sconsiderata, la fenilalanina può interferire:</p>
<ul>
<li>Con la produzione di serotonina e altri aminoacidi aromatici</li>
<li>Con la produzione di ossido nitrico, a causa dell&#8217;impegno eccessivo (o eventualmente, della disponibilità limitata) dei cofattori associati, ferro e tetraidrobiopterina.</li>
</ul>
<p><a href="#_ftnref1" name="_ftn1">[1]</a> Sono detti enantiomeri una coppia di entità molecolari che sono immagini speculari ciascuna dell&#8217;altra e non sovrapponibili. Le molecole che manifestano questa isomeria sono dette chirali (dal greco χείρ, chèir, «mano»); la chiralità è la proprietà delle molecole non sovrapponibili alla propria immagine speculare. Queste molecole non posseggono né piani di simmetria né centri di inversione né assi Sn superiori.</p>
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